und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Prüfung der Chargendokumentation für die Herstellung und Logbüchern (Sonden, Filter, Fermenter usw.)Bedienung von DV Systemen (z.B.: BioDat, MES, PLS, PVS
und passenden Positionen und Projekten. Herstellen von Fermentationsmedien und Stammlösungen unter GMP-Richtlinien Durchführung von Sterilfiltrationen GMP-gerechte Dokumentation Eingabe von Prozessdaten
und passenden Positionen und Projekten. Mitarbeit bei der technischen Entwicklung von Prozessschritten und Equipment für Reinigungsverfahren von biopharmazeutischen Produkten (DSP)Selbstständige
und passenden Positionen und Projekten. Übernahme, Planung, Durchführung, Überwachung und Auswertung von komplexen elektrophoretischen Analysen unter Verwendung von etablierten Methoden, Analysegeräten
und passenden Positionen und Projekten. Sicherstellen des qualifizierten Status der Computer Systeme für die Biopharmazie Betreuen und Weiterentwickeln von Systemen Pflege der Validierungs- und Software Lifecycle
und passenden Positionen und Projekten. Begleitung der Validierung/Qualifizierung von Laborequipment und von computerisierten Systemen gemäß relevanter interner und externer Richtlinien Zentraler
und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung, Auswertung und Beurteilung komplexer analytischer HPLC- Methoden zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte im GMP Umfeld
und passenden Positionen und Projekten. Verantwortlich für die globale Supply Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I
und passenden Positionen und Projekten. Betreuung komplexer statistischer Studien zu Charakterisierung von parenteralen Kombinations- und Medizinprodukten und Durchführung von Dateninterpretationen Technische
und passenden Positionen und Projekten. Mitwirkung bei der Vorbereitung, Sterilfiltration und Abfüllung von aseptischen Präparaten entsprechend der GMP-Anforderungen Bedienung und Überwachung komplexer
und passenden Positionen und Projekten. Verfolgung und Bearbeitung von Abweichungen und ÄnderungsanträgenVorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen sowie Begehungen Vorschriftenverantwortung
und passenden Positionen und Projekten. In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die Implementierung neuer Funktionen in dem Labor-Informations- und Management System (LIMS)Hierbei unterstützen Sie bei der Etablierung
und passenden Positionen und Projekten. Bearbeitung, Sortierung, Aliquotierung, Etikettierung und Verteilung von analytische Proben für die Markt- und KlinikversorgungDurchführen von Ein- und Auslagerungen
und passenden Positionen und Projekten. Unterstützung des Laborleiters bei der pharmazeutischen Entwicklung von BiologikaUnterstützung bei der Projektarbeit als ProjektkoordinatorVorschläge erarbeiten
und passenden Positionen und Projekten. Eigenständige termingerechte Durchführung der pharmazeutisch relevanten Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität
und passenden Positionen und Projekten. Selbstständige Durchführung, Überwachung und Steuerung von Produktions- und Reinigungsprozessen im zugewiesenen Bereich der pharmazeutischen Herstellung
Tätigkeiten im Logistikbereich Was Sie mitbringen sollten Abgeschlossene Berufsausbildung als Speditionskaufmann oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einer ähnlichen Position Sicherer Umgang
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Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in gleicher oder ähnlicher Position Fachliches Know-how im Bereich Spedition / Nahverkehre Gute Microsoft-Office-Kenntnisse Flexibilität und Zuverlässigkeit Hohe
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Kundenkontakten erfahren wir von Argo Tec von Vakanzen oft, bevor diese veröffentlicht werden. Mit unserer Erfahrung und Betreuung bringen wir Sie in die Pole-Position für Ihren nächsten Karriereschritt. Lassen
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