Für dieses Unternehmen suchen wir für den nächstmöglichen Zeitpunkt die ideale Besetzung für die Position: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) mit TOP-Bezahlung Ihre berufliche Zukunft: Viele Schulungs - und Weiterbildungsmöglichkeiten Zukunftsorientierte und nachhaltige Unternehmensführung Leistungsgerechte Vergütung Hochmoderner Arbeitsplatz Kollegiales Arbeitsumfeld Ihr zukünftiger Arbeitsbereich: Bedienen und Kontrollieren von Produktionsmaschinen Überwachung der Produktionsabläufe und Einhaltung der Hygienevorschriften Produktionsaufträge überprüfen und fachgerecht dokumentieren Wartung und Reinigung der Maschinen sowie die Beseitigung kleinerer Störungen und technischer Probleme Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), idealerweise im Bereich der Lebensmittelindustrie o der als Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Produktionsbereich Gutes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein im GMP-Standard Bereitschaft für Arbeit im Dreischichtsystem Wir sind laut Focus Business unter den besten Dienstleistern im deutschsprachigem Raum und kümmern uns jederzeit um die Bedürfnisse unserer Fachkräfte.
Für dieses Unternehmen suchen wir für den nächstmöglichen Zeitpunkt die ideale Besetzung für die Position: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) mit TOP-Bezahlung Ihre berufliche Zukunft: Viele Schulungs - und Weiterbildungsmöglichkeiten Zukunftsorientierte und nachhaltige Unternehmensführung Leistungsgerechte Vergütung Hochmoderner Arbeitsplatz Kollegiales Arbeitsumfeld Ihr zukünftiger Arbeitsbereich: Bedienen und Kontrollieren von Produktionsmaschinen Überwachung der Produktionsabläufe und Einhaltung der Hygienevorschriften Produktionsaufträge überprüfen und fachgerecht dokumentieren Wartung und Reinigung der Maschinen sowie die Beseitigung kleinerer Störungen und technischer Probleme Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), idealerweise im Bereich der Lebensmittelindustrie o der als Quereinsteiger (m/w/d) mit Erfahrung im Produktionsbereich Gutes technisches Verständnis und handwerkliches Geschick Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein im GMP-Standard Bereitschaft für Arbeit im Dreischichtsystem Wir sind laut Focus Business unter den besten Dienstleistern im deutschsprachigem Raum und kümmern uns jederzeit um die Bedürfnisse unserer Fachkräfte.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir die ideale Besetzung für die Position: Chemielaborant (m/w/d) – für die Qualitätskontrolle Ihre Vorteile: All-in-One : Umfassende Beratung und unkomplizierter Bewerbungsprozess mit BS Pfeiffer Bezahlung: Attraktives Gehalt mit Zusatzleistungen (z.B.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir die ideale Besetzung für die Position: Qualitätsmanager (m/w/d) – langfristige Beschäftigungsoption Ihre Vorteile: All-in-One : Umfassende Beratung und unkomplizierter Bewerbungsprozess mit BS Pfeiffer Bezahlung: Attraktives Gehalt mit attraktiven Zusatzleistungen Sicherheit : Vermittlung in einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Work-Life-Balance : Geregelte Arbeitszeiten Onboarding : Umfangreiche und gründliche Einarbeitung Abwechslung : Vielseitige und spannende Aufgaben Arbeitsumgebung: Flache Hierarchien, modernes Arbeitsumfeld und ein aufgeschlossenes Team Was wir von BS immer bieten können : Persönlicher Ansprechpartner, großes Unternehmensnetzwerk, kostenlose Arbeitskleidung sowie eine zeitnahe Rückmeldung zum Bewerbungsstatus Ihre Aufgaben: Planung, Vorbereitung und Durchführung externer und interner Audits Organisieren, Durchführen und Dokumentieren von GMP und Hygiene-Inspektionen Erstellen, ändern und pflegen von Prozessbeschreibungen, Arbeits- und Prüfanweisungen Pflege und Bearbeitung von QM-Dokumentationen und Konformitäten Externe und interne Beanstandungen analysieren und bearbeiten Unterstützung bei der Umsetzung von Kundenanforderungen Reklamationsmanagement Ihr Profil: Ausbildung : Abgeschlossene Ausbildung im Druckbereich Berufserfahrung : Erfahrung und bestenfalls Weiterbildung im Bereich QS Hard Skills : Umgang mit MS-Office, überzeugende rhetorische Fähigkeiten, Kommunikationsfähigkeit Soft Skills : Teambewusstsein, Kommunikationsfähigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als Qualitätsmanager (m/w/d) in Baden-Baden und Umgebung!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir die ideale Besetzung für die Position: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) – mit Übernahmeoption Ihre Vorteile: All-in-One : Umfassende Beratung und unkomplizierter Bewerbungsprozess mit BS Pfeiffer Bezahlung: Attraktives Gehalt mit Zusatzleistungen (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-DiagnostikaAufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR)Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRCSicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-RichtlinienFundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVDNachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und DienstleisternKompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren VerantwortungsabgrenzungSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAngenehmes ArbeitsklimaEine unbefristete AnstellungEngagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung eines achtköpfigen TeamsWeiterentwicklung der technischen Organisation sowie Aufbau effizienter SupportstrukturenVerantwortung für Planung, Priorisierung und Optimierung von Instandhaltungs- und TechnikprozessenKontinuierliche Verbesserung der Anlagenperformance und ProduktionsabläufeSteuerung technischer Investitions- und ModernisierungsprojekteUnterstützung bei qualitäts- und regelwerksrelevanten Fragestellungen im technischen UmfeldSicherstellung einer vollständigen technischen DokumentationVerantwortung für Ersatzteilmanagement sowie Pflege technischer Daten in ERP-SystemenKoordination externer Servicepartner und Lieferanten Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder eine vergleichbare AusbildungFundierte Berufserfahrung in technischen Funktionen innerhalb eines produzierenden Umfelds aus einer regulierten Industrie (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Freigabe von Ausgangsmaterialien, Bulkware und fertig verpackten IMPsPrüfung und Genehmigung von Spezifikationen, Herstell- und Verpackungsdokumentationen sowie qualitätsrelevanten SOPsBewertung regulatorischer Unterlagen für klinische Studien (z.B.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Unterstützung des Leiters Dokumentenmanagement bei der Umsetzung des Informations-, Daten- und Dokumentenmanagements im ProjektMitarbeit bei der Vorbereitung und Koordination der formellen Überprüfung und Übergabe der finalen Dokumentation gemäß Bachem-Standard und GMP-AnforderungenAktive Überprüfung der Inhalte der endgültigen Dokumentation anhand der Vorgaben in der StücklisteVerwaltung und Pflege von Projekt- und technischen Dokumenten gemäß den festgelegten Standards und RichtlinienSicherstellung der Einhaltung aller relevanten Bachem-SOPs, Standards und regulatorischen Anforderungen im DokumentenmanagementMitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsanforderungen in Bezug auf die DokumentationErstellung und Pflege von SOPs gemäß internen und regulatorischen Vorgaben Kenntnisse im Dokumentenmanagement, idealerweise im technischen bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Indeed Premium Diese Position ist mit ca. 48.000 € brutto jährlich dotiert.
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Indeed Premium Diese Position ist mit ca. 48.000 € brutto jährlich dotiert.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika Aufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR) Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRC Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien Fundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVD Nachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Kompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren Verantwortungsabgrenzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Eine unbefristete Anstellung Engagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Übernahme kleinerer Arbeitspakete in laufenden Automatisierungs- und Modernisierungsprojekten, inklusive Abstimmung mit dem internen Team und Dokumentation der Fortschritte Projektplanung und Umsetzung: Unterstützung bei der Strukturierung von Aufgaben, Terminplanung und Koordination technischer Umsetzungsschritte – z.B. bei Modernisierungen oder Erweiterungen bestehender Anlagen Qualifizierung von MAK- und Monitoring-Systemen (IQ/OQ), Erstellung bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Denn durch unsere intensiven Beziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Talenten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ob in einem internationalen Konzern oder bei einem regionalen marktführenden Unternehmen: Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihrer Erfahrung.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung eines achtköpfigen Teams Weiterentwicklung der technischen Organisation sowie Aufbau effizienter Supportstrukturen Verantwortung für Planung, Priorisierung und Optimierung von Instandhaltungs- und Technikprozessen Kontinuierliche Verbesserung der Anlagenperformance und Produktionsabläufe Steuerung technischer Investitions- und Modernisierungsprojekte Unterstützung bei qualitäts- und regelwerksrelevanten Fragestellungen im technischen Umfeld Sicherstellung einer vollständigen technischen Dokumentation Verantwortung für Ersatzteilmanagement sowie Pflege technischer Daten in ERP-Systemen Koordination externer Servicepartner und Lieferanten Abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnik oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in technischen Funktionen innerhalb eines produzierenden Umfelds aus einer regulierten Industrie (z.B.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir die ideale Besetzung für die Position: Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)/ Maschineneinrichter (m/w/d) – mit Übernahmeoption Ihre Vorteile: All-in-One : Umfassende Beratung und unkomplizierter Bewerbungsprozess mit BS Pfeiffer Bezahlung: Attraktives Gehalt mit Zusatzleistungen (z.B.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Denn durch unsere intensiven Beziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Talenten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ob in einem internationalen Konzern oder bei einem regionalen marktführenden Unternehmen: Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihrer Erfahrung.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Staatsexamen, Bachelor, Master) oder abgeschlossene fachbezogene Ausbildung mit entsprechender WeiterbildungAlternativ relevante Erfahrung in Labor- oder ProduktionsbetriebenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftFundiertes Verständnis chemischer AnalytikErfahrung in der Qualitätskontrolle und chemisch-analytischen MethodenErfahrung im GMP-UmfeldSAP-Kenntnisse wünschenswertEnglischkenntnisse zur Arbeit mit internationalen Dokumenten oder Schnittstellen Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAbwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 864784/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 40.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Technischer Assistent (m/w/d) in Teilzeit 50 % / komplexe Analysen Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Staatsexamen, Bachelor, Master) oder abgeschlossene fachbezogene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung Alternativ relevante Erfahrung in Labor- oder Produktionsbetrieben Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Fundiertes Verständnis chemischer Analytik Erfahrung in der Qualitätskontrolle und chemisch-analytischen Methoden Erfahrung im GMP-Umfeld SAP-Kenntnisse wünschenswert Englischkenntnisse zur Arbeit mit internationalen Dokumenten oder Schnittstellen Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Referenznummer 864784/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Kein Problem – melde Dich gerne bei uns, auch wenn Du Dich für ähnliche Positionen interessierst. Übrigens: Unsere Mitarbeitenden schätzen uns sehr – mit 4,9 Sternen auf Google und Kununu gehören wir zu den beliebtesten Arbeitgebern der Branche.
Deine Unterlagen und deine Bewerberdaten mit Personenbezug werden nach der europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) und nach dem Bundesdatenschutzgesetz (BDSG-neu) verarbeitet. Diese Position ist zwischen 40.000 € und 45.000 € brutto jährlich dotiert.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Sie sind technikaffin, denken lösungsorientiert und suchen ein Arbeitsumfeld, in dem Sie nicht nur funktionieren, sondern mitgestalten dürfen? Dann haben wir genau die richtige Position für Sie. Unser Kunde ist seit Jahrzehnten ein zuverlässiger Hersteller anspruchsvoller und qualitätsgeprüfter Produkte für internationale Märkte – mit modernster Anlagentechnik, hohen Standards und einem respektvollen, kollegialen Miteinander.
Sie sind technikaffin, denken lösungsorientiert und suchen ein Arbeitsumfeld, in dem Sie nicht nur funktionieren, sondern mitgestalten dürfen? Dann haben wir genau die richtige Position für Sie. Unser Kunde ist seit Jahrzehnten ein zuverlässiger Hersteller anspruchsvoller und qualitätsgeprüfter Produkte für internationale Märkte – mit modernster Anlagentechnik, hohen Standards und einem respektvollen, kollegialen Miteinander.
Sie sind technikaffin, denken lösungsorientiert und suchen ein Arbeitsumfeld, in dem Sie nicht nur funktionieren, sondern mitgestalten dürfen? Dann haben wir genau die richtige Position für Sie. Unser Kunde ist seit Jahrzehnten ein zuverlässiger Hersteller anspruchsvoller und qualitätsgeprüfter Produkte für internationale Märkte – mit modernster Anlagentechnik, hohen Standards und einem respektvollen, kollegialen Miteinander.
Sie sind technikaffin, denken lösungsorientiert und suchen ein Arbeitsumfeld, in dem Sie nicht nur funktionieren, sondern mitgestalten dürfen? Dann haben wir genau die richtige Position für Sie. Unser Kunde ist seit Jahrzehnten ein zuverlässiger Hersteller anspruchsvoller und qualitätsgeprüfter Produkte für internationale Märkte – mit modernster Anlagentechnik, hohen Standards und einem respektvollen, kollegialen Miteinander.
Sie sind technikaffin, denken lösungsorientiert und suchen ein Arbeitsumfeld, in dem Sie nicht nur funktionieren, sondern mitgestalten dürfen? Dann haben wir genau die richtige Position für Sie. Unser Kunde ist seit Jahrzehnten ein zuverlässiger Hersteller anspruchsvoller und qualitätsgeprüfter Produkte für internationale Märkte – mit modernster Anlagentechnik, hohen Standards und einem respektvollen, kollegialen Miteinander.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Wir sind ein etabliertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld und engagieren uns für höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards - Gemeinsam mit einem qualifizierten Team arbeiten wir kontinuierlich an innovativen Lösungen, um die bestmögliche Versorgung sicherzustellen Verantwortung für die Freigabeentscheidungen gemäß Paragraf 15 AMG Freigabe von Zubereitungen wie parenterale Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltige Infusionslösungen, ophthalmologische Arzneimittel Bearbeitung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente (z.B.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOPUnterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-RisikoanalysenTerminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen StellenMonitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder DashboardsZusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur RisikobewertungDurchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur LösungsfindungAktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer VerantwortungMitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich ArchivierungspraxisMitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen ArbeitsumfeldsEngagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/MeisterErste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder ExkursionenPräzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur RisikobewertungDigitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-DienstenAusgeprägtes VerantwortungsbewusstseinHohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen ZielgruppenTeamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte ArbeitsweiseSichere EnglischkenntnisseKenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten SicherheitsmanagementProjekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheAttraktive Fitnessangebote in der NäheBetreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Urlaubs- und Weihnachtsgeld einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt per Email an marburg@persoplan.de oder schriftlich in unserer Niederlassung in Marburg.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Wir sind ein etabliertes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld und engagieren uns für höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards - Gemeinsam mit einem qualifizierten Team arbeiten wir kontinuierlich an innovativen Lösungen, um die bestmögliche Versorgung sicherzustellen Verantwortung für die Freigabeentscheidungen gemäß Paragraf 15 AMG Freigabe von Zubereitungen wie parenterale Ernährungslösungen, Zytostatika, antibiotikahaltige Infusionslösungen, ophthalmologische Arzneimittel Bearbeitung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Dokumente (z.B.